제조공정
아세틸렌(C₂H₂)은 독특한 냄새가 있는 무색 가연성 기체입니다. 액화, 압축, 가열 또는 공기 혼합 시 고폭발성이 되어 생산·취급 시 엄격한 안전 조치 필수. 주요 산업 용도는 유기 화학물질 원료, 특히 폴리우레탄·폴리에스터 플라스틱 원료인 1,4-부탄디올 생산. 두 번째 주요 용도는 산소-아세틸렌 용접·금속 절단 연료. 아세틸렌 블랙(건전지용), 아세틸렌계 알코올(비타민 합성 중간체) 등 상업적 파생물도 가치 창출.
아세틸렌은 탄소 2, 수소 2 원자 탄화수소(C₂H₂). 상업 생산은 여러 원료로 가능, 각기 고유 공정 요건.
가장 직관적 방법은 탄화칼슘(CaC₂)과 물 반응으로 아세틸렌과 수산화칼슘 슬러리 생성:
CaC₂ + 2H₂O → C₂H₂ + Ca(OH)₂.
대체 경로는 천연가스(주로 메탄), 원유, 나프타, 벙커C유, 석탄 사용. 이들 원료를 고온 크래킹해 수소, 일산화탄소, 이산화탄소, 아세틸렌 등 혼합 기체 생성. 아세틸렌을 물, 무수암모니아, 냉각 메탄올, 아세톤 등 적정 용매에 용해시켜 분리.
탄화칼슘 과립을 물 채운 반응 챔버에 투입. 과립 크기 통상 2×6mm, 발열 반응으로 발화 방지 위해 열제어 필수. 회전 패들로 슬러리 교반, 압력 제어 피드로 원하는 가스 유량 유지. 아세틸렌 기포가 표면으로 올라오면 물 분무 냉각, 플래시 아레스터 통과 후 챔버 배출. 바닥 침전 탄산칼슘 주기적 배출, 침전조 정착 후 농축 잔여물 건조해 폐수 처리제, 산 중화제, 도로 건설 토양 개량제 판매.
고온 크래킹으로 탄화수소→아세틸렌+기타 기체 변환. 일반법: 천연가스 ~650°C(1,200°F) 연소실 가열. 벤츄리에서 산소 혼합, 100여 개 좁은 채널서 자연 발화, ~1,500°C(2,730°F) 도달. 메탄 약 1/3 아세틸렌 전환, 나머지 연소. 물 분무 급속 퀜칭, 일산화탄소·수소 풍부, 소량 아세틸렌 함유 가스 스트림 생성. 워터 스크러버로 그을음 제거, N-메틸피롤리돈 2차 스크러버로 아세틸렌 포집. 용매 분리탑에서 아세틸렌 비등 분리해 순수 기체 수집.
폭발성 탓에 아세틸렌은 엄격 조건 하 저장·수송. 파이프라인은 극저압 단거리(인접 플랜트)만. 용접·절단용은 흡착제(규조토 등)와 소량 아세톤 채운 특수 실린더 보관. 아세톤에 ~2,070kPa(300psi) 녹여 폭발성 중화. 실린더 밸브 열면 압력 강하로 제어된 기체 흐름 토치로 공급.
B급 아세틸렌(산소-아세틸렌 용접용)은 불순물 ≤2%, 주로 화학 반응법 생산. A급 아세틸렌(화학 합성용)은 불순물 ≤0.5%, 주로 열적 크래킹산이나 공정·원료 따라 추가 정제 필요.
아세틸렌 수요 연 2~4% 완만 증가 전망, 신규 전환 기술 등장. 필립스 페트롤리엄 촉매로 아세틸렌→에틸렌 전환 기술은 스팀 크래킹 부산물을 폴리에틸렌 원료로 고부가가치화하는 주목할 개발.
제조공정
개요 독특한 노란빛의 금은 인류 가장 오래된 금속 중 하나입니다. 고고학적 증거로 신석기인들이 하천 퇴적물에서 금 채취, 최초 기록된 채굴은 기원전 3500년 이집트·수메르인이 장신구, 종교 유물, 잔 제작으로 거슬러 올라갑니다. 금의 아름다움과 물리적 강인함 조합은 수천 년간 귀한 자산, 종종 분쟁과 모험 촉발: 아즈텍·잉카 제국 멸망부터 미국 개척사 바꾼 골드러시까지. 세계 최대 금 매장량은 남아프리카 선캄브리아기 위트워터스랜드 콩글러머릿—수 마일 깊이 거대 매장지로 세계 생산량 약 2/3 차지. 주요 생산국: 호주, 구소련,
배경 페인트—액체 또는 페이스트 형태의 비히클에 분산된 안료—는 보호와 장식 두 목적을 겸합니다. 붓, 롤러, 스프레이건으로 목재, 금속, 석재 등에 도포합니다. 최초 알려진 벽화는 2만~2만 5천 년 전 프랑스와 스페인 동굴에 남아 있습니다. 원시 예술가는 흙 안료, 숯, 열매 즙, 돼지기름, 혈액, 밀크위드 수액 등 주변 천연 물질로 인간과 동물을 그렸습니다. 이후 중국, 이집트, 히브리, 그리스, 로마 문명이 기술을 발전시켜 황토 적/황, 분필, 비화황, 공작석 녹색 같은 안료를 아라비아 고무, 석회, 난백, 밀랍 같은 바인더