나노자임은 엔도리보뉴클레아제와 특정 RNA 표적과 상보적인 DNA 가닥이 접합된 금 나노입자입니다. DNA-RNA 하이브리드 형성 시 엔도뉴클레아제가 RNA를 정밀한 부위에서 절단해, RNA 간섭(RNAi) 경로에서 작동하는 자연적 RNA 유도 침묵복합체(RISC)를 모방합니다.
플로리다대 카오연구그룹이 개발한 나노자임은 siRNA 치료제의 핵심한계극복목표. 금나노입자본질적안정성활용으로 이구조물들더오래활성유지, 면역원성감소, 기존RNAi제제대비최소세포독성보임.
응용현재연구는 DNA/RNA 불일치존재시나노자임충실도평가와사이토카인유도모니터링으로면역학적안전성확인중. 모듈러설계로세포소기관타겟팅도가능, 정밀의학길열림.
나노물질
초록 일부 장거리 비부호화 RNA(lncRNA)의 두개내 동맥류(IA) 내 역할이 많은 연구에서 조사되었습니다. 본 연구는 lncRNA 전이 관련 폐 선암 전사체 1(MALAT1)/마이크로RNA-143(miR-143)/혈관내피세포 성장인자-A(VEGFA) 신호 축이 혈관내피 손상 유발 IA에서 작동하는 기전을 규명하는 것을 목적으로 합니다. IA 조직과 정상 동맥 조직에서 MALAT1, miR-143, VEGFA 발현을 측정했습니다. 조직 내 기질 금속단백질분해효소 9(MMP-9), 혈청 및 조직 내 폰 빌레브란트 인자(vWF),
요약 빛 활성화 나노자임은 화학 산업과 생명공학에 새로운 기회를 제공할 수 있습니다. 그러나 현재 원격 제어 촉매 시스템은 여전히 만족스럽지 않습니다. 여기서는 초박막 Pd 나노시트(Pd NSs)를 빛 제어 페록시데이즈 모방체로 적용하는 흥미로운 예를 제시합니다. 두께 1.1 nm의 Pd NSs는 대부분의 Pd 원자가 표면에 노출되어 있어 높은 페록시데이즈 유사 활성을 가집니다. 더 중요하게는 빛 조사 하에서 이러한 고유 활성이 2.4-3.2배 더 활성화될 수 있습니다. 이러한 현상은 초박막 Pd NSs의 독특한 광학적 특성, 즉
