그래핀 옥사이드 도핑 MgO 나노구조의 향상된 염료 분해 및 항균 성능

초록

그래핀 옥사이드(GO) 나노시트를 0.01, 0.03, 0.05 중량비로 화학 침전법을 통해 산화 마그네슘(MgO) 나노구조에 도핑했습니다. 고정량 MgO에 대한 GO 도펀트 농도 효과를 촉매 및 항균 거동에 대해 연구했습니다. XRD 기술로 MgO의 입방 위상을 확인했으며, SAED 프로파일로 결정성을 입증했습니다. FTIR 분광법으로 작용기 존재와 지문 영역에서 Mg-O(443cm⁻¹)를 확인했습니다. UV-가시광 분광법으로 광학적 특성을 기록했으며, 적색 편이로 밴드갭 에너지가 도핑 시 5.0에서 4.8eV로 감소함을 보였습니다. 전자-정공 재결합 거동은 광발광(PL) 분광법으로 조사했습니다. 라만 스펙트럼에서 D 밴드(1338cm⁻¹)와 G 밴드(1598cm⁻¹)가 GO 도핑을 입증했습니다. TEM으로 입방 및 육각 형태 나노구조 형성을 확인했으며, HR-TEM으로 층간 평균 d-간격 0.23nm를 평가했습니다. 도펀트 존재와 Mg, O 원소 구성은 EDS 기술로 확인했습니다. 높은 GO 도펀트 농도(0.05)에서 메틸 블루 시프로플록사신(MBCF) 촉매 활성이 45% 유의하게 감소했으며, GO 고농도(0.05) 도핑 시 나노로드 형성으로 MgO의 대장균 살균 활성이 유의하게 향상(4.85mm 억제 구역)되었습니다.

서론

물은 생물 생존에 가장 필수적인 요소입니다. 대규모 산업화와 시간이 지날수록 심화되는 지구 온난화로 깨끗한 물 수위가 급격히 감소하고 있습니다. 지구 표면의 71%가 물로 덮여 있지만 강, 호수, 담수는 전체 물의 0.03%만 차지하여 음용에 적합합니다[1, 2]. 물의 2.5%만 섭취 가능하며 나머지 97.5%는 염수이므로 담수 공급은 높은 수요 대비 부족합니다. 약 7억 5천만 인구가 깨끗한 물 부족에 시달리며 물 속 미세 오염물질 증가로 생태계가 위협받고 있습니다. 세계는 환경 및 수질 오염으로 인한 재앙적 결과에 직면해 있습니다. 산업은 유해하고 잠재적으로 독성인 화합물이 주입된 폐수 배출로 수질 오염의 주요 원인입니다. 섬유, 제지 인쇄, 식품 산업 등 다양한 산업에서 방향족 화합물을 사용하며 이들이 물에 쉽게 용해되어 수질 오염과 건강 위험을 초래합니다[3]. 급속한 산업화와 도시화는 환경 잔류성 중금속을 통해 심각한 환경 오염을 초래했습니다. 환경 중 중금속 노출은 생물에게 심각한 위험입니다[4]. WHO에 따르면 물 중 금속 최대 허용 한계는 철(0.1mg/L), 칼슘(75mg/L), 마그네슘(50mg/L), 구리(1mg/L), 납(0.05mg/L) 등입니다[5]. USEPA는 납(뇌 손상/치명), 카드뮴(신장 손상), 크롬(호흡기 문제) 등 중금속 독성 프로필을 보고했습니다[5]. 독성 염료는 생물 성장에 필요한 햇빛을 차단하여 수생 생물을 위협합니다. 수생종이 이 독성 염료를 섭취하고 이들이 다시 사람에 의해 섭취되어 건강을 해칩니다[6].

폐수에서 염료 추출을 위한 다양한 전통적 접근법이 제안되었습니다: 증발[7], 용매 추출[8], 응집[9], 이온 교환[10], 막 분리[11], 물리·화학·생물학적 기술[12]. 주요 문제는 이러한 기존 처리 기술이 대규모 수준에서 비싸다는 점입니다. 이를 고려하여 제올라이트, 활성탄, 탄소 나노튜브, 폴리머, 그래핀 소재 등 다양한 흡착제가 개발되었습니다. 흡착법은 반응성 염료 분해를 위해 폐수 처리에서 광범위하게 사용됩니다[13-17]. 흡착과 촉매 분해 같은 적절한 염료 처리가 삶의 질 향상을 위해 제안됩니다. 흡착은 비용 효율적이지만 촉매 회수 문제가 여전히 유해 물질 생성 우려가 있습니다. 촉매 분해는 다소 비용이 들지만 상대적으로 간단하고 재활용성 이점이 있습니다[18]. 수많은 산화물 반도체(TiO₂, ZnO, MgO, Fe₂O₃, WO₃)가 높은 화학적 안정성, 무독성, 높은 활성, 비용 효율성으로 유기 염료 분해 촉매로 광범위하게 보고되었습니다.

이중 무독성, 비용 효율적인 MgO가 오염수 흡착, 촉매, 초전도 제품, 항균 소재 분야에서 효과적임이 입증되었습니다[19-21]. 최근 몇 년간 나노입자, 나노플라워, 나노시트 등 다양한 MgO 나노구조가 성공적으로 제조되었습니다[22]. 최근 7.8eV 큰 밴드갭을 가진 MgO가 독특한 광학, 전자, 자기적 특성으로 많은 관심을 끌었습니다[23]. 산소 공공[Vo(F⁺-타입 센터, F⁺ 센터, Fc)] 같은 결정 점 결함이 벌크 MgO 고체의 소재 효율을 변화시킬 수 있음이 널리 인정됩니다[24]. 또한 MgO는 산화구리, 산화아연, 산화철 등 다른 금속 산화물보다 밀도가 낮습니다[25]. MgO는 높은 영전하 pH[26], 비표면적 ~250-300m²/g[27], 제타 전위 약 -29.89mV[28]를 가진 알칼리 토금속 산화물입니다. 입자 크기와 비표면적이 흡착 성능에 중요한 요소임을 연구에서 밝혀냈으며, 합성 중 소성 온도가 결과물 표면 특성에 크게 영향을 미칩니다[29-33]. 무독성 MgO는 다른 Mg 화합물에 비해 제산제 및 골 재생 항균제로 향상된 유기적 응용을 가지며 미국 FDA(21CFR184.1431) 확인을 받았습니다[34-36].

지난 10년간 두꺼운 탄소 기반 소재 그래핀 옥사이드(GO) 시트가 다양한 응용으로 광범위하게 연구되었습니다[37]. 2차원 GO 나노소재는 거대한 전자 이동도, 강한 화학적 안정성, 넓은 비표면적, 높은 열전도성을 보여줍니다[38, 39]. 그래핀의 화학적 유도체인 GO는 이론적으로 약 736.6m²/g 비표면적[40]과 -113.77mV 제타 전위[41]를 가지며 에폭사이드, 카복실, 하이드록실기를 포함합니다. 이 작용기들은 음전하, 친수성을 부여하여 GO가 수용액에서 쉽게 분산되어 안정한 현탁액을 형성합니다[42, 43].

또한 여러 연구에서 MgO의 섬유 염료 분해를 조사했습니다. MgO를 열분해로 제조하여 메틸렌 블루 분해에 사용했으며 180분 후 90% 분해되었습니다[44]. 또한 솔-겔 법으로 15-25nm 입자 크기 MgO를 제조하여 300분 후 폐수 염료 98.3% 제거했습니다[45]. 본 연구 목적은 GO 도펀트가 MgO에 미치는 영향을 확인하는 것으로, 화학 침전법을 사용하여 GO 다양한 중량비(0, 0.01, 0.03, 0.05)를 MgO에 도핑했습니다. 도펀트 GO가 MgO의 구조적, 형태적, 화학적 조성, 촉매 및 항균 작용 특성에 미치는 영향을 연구했습니다. 반면 이러한 나노복합체 사용 동기는 플라즈모닉 나노소재의 중요한 용도를 탐구하여 금속 산화물의 항균 및 촉매 활성을 향상시키는 것입니다.

실험 섹션

재료

염화 마그네슘(MgCl₂·6H₂O, 99%), 질산나트륨(NaNO₃, 98%), 수산화나트륨(NaOH, 98%)을 Sigma Aldrich에서 조달했습니다. 흑연 분말(99.5%), 황산(H₂SO₄), 과망간산칼륨(KMnO₄, 99.5%)을 Analar에서 조달했습니다.

산화 마그네슘 및 그래핀 옥사이드 합성

습식 화학적 공동 침전 전략으로 GO 도핑 MgO를 제조했습니다. 수정된 Hummers 법[46]으로 GO를 제조했습니다. MgO 제조를 위해 원하는 양의 MgCl₂·6H₂O(0.5M)를 50mL 탈수용수(DI water)에 넣고 가열판에서 교반했습니다. 교반 용액 pH를 NaOH(0.1M)로 12 유지하며 80°C에서 4시간 교반했습니다. 교반 용액을 3500rpm으로 15분 원심분리한 후 상등액을 수집하고 오븐에서 120°C로 24시간 건조했습니다. 수집된 분말을 절구와 공이로 곱게 갈아 비도핑 및 GO(0.01, 0.03, 0.05) 도핑 MgO 미세 분말을 얻었습니다. GO 도핑 MgO 제조 개략도는 그림 1에 나타냈습니다.

촉매

GO 도핑 MgO 나노구조의 촉매 활성을 3mL MBCF(메틸 블루 시프로플록사신)에 400μL 신선 제조 NaBH₄(환원제) 혼합하여 시험했습니다. NaOH와 H₂SO₄(각 400μL)를 첨가하여 용액을 각각 염기성과 산성으로 만들었습니다. 이후 400μL 도핑 MgO를 환원제 염기성 용액에 첨가했습니다. 이후 준비된 염료(MBCF) 청색 연해지며 MBCF가 류코-MBCF(무색)로 분해됨을 나타냈습니다. 다양한 간격으로 연해진 용액에서 시료를 채취하여 UV-Vis 분광광도계로 200-800nm 범위에서 측정했습니다(그림 2).

황색포도상구균 및 대장균 분리 및 동정

펀자브 지역 여러 수의학 클리닉과 농장에서 유선염 양성 양유 시료를 채취하여 5% 양 혈액 한천(SBA)에 배양했습니다. 37°C에서 하룻밤 배양했습니다. 분리된 세균 집락을 MacConkey와 만니톨 염 한천(MA, MSA)에 각각 삼중으로 ~pH 7 유지하며 도말하여 정제했습니다. 그람 염색과 생화학 분석(카탈라제, 코아굴라제 시험)으로 표준 집락 검증했습니다.

항균 활성

합성 소재의 항균 거동을 0.5 McFarland 분리된 대장균과 황색포도상구균 균주를 MA와 MSA에 도말하여 웰 확산법으로 평가했습니다. 멸균 코르크 보러로 MA와 MSA 플레이트에 지름 6mm 웰을 만들고 순수 및 도핑 MgO 다양한 농도(0.5, 1.0mg/0.5mL)를 최소 및 최대 용량으로 각 웰에 주입했습니다. 시프로플록사신(0.005mg/0.5mL)과 DI water(0.55mL)를 각각 양성 및 음성 대조군으로 무균 조건에서 사용했습니다. 37°C에서 하룻밤 배양 후 버니어 캘리퍼로 억제 구역을 밀리미터(mm) 단위로 계산하여 항균 효과를 측정했습니다.

통계 분석

SPSS 20으로 일원 분산 분석(ANOVA)을 수행하여 억제 구역 점수(mm)로 항균 효과를 추정했습니다.

재료 특성 분석

제조 생성물의 결정 구조와 위상 확인을 위해 X선 회절계(모델: PAN Analytical Xpert-PRO)로 Cu-Kα 방사선(λ=1.540Å), 2θ 10°-85° 범위에서 시료 평가했습니다. 부착 작용기 연구는 FTIR(Perkin Elmer 분광계)로 4000-400cm⁻¹ 범위에서 수행했습니다. 흡수 스펙트럼은 UV-Vis 분광광도계(Genesys 10S)로 200-700nm 범위에서 기록했으며, 분광형광계(JASCO, FP-8300)로 광발광(PL) 분광법을 수행했습니다. 라만 스펙트럼은 DXR 라만 현미경(Thermo Scientific)으로 λ=532nm(6mV) 레이저 기반 측정했습니다. 원소 조성은 SEM-EDS와 INCA EDS 소프트웨어로 얻었으며, d-간격은 고분해능 투과 전자 현미경(HR-TEM 모델 JEOL JEM 2100F)으로 시각화했습니다.

결과 및 논의

MgO와 GO 도핑 MgO의 XRD를 수행하여 결정 구조, 크기, 위상 조성을 그림 3a에 나타냈습니다. 2θ°=37°, 43.10°, 62.5°, 74.7°, 78.8°에서 관찰된 피크는 (111), (200), (220), (311), (222) 면과 일치하여 MgO가 (JCPDS 75-1525)와 일치하는 입방 구조임을 확인했습니다[47]. 도핑 시 회절 피크가 동일하여 사용된 도펀트 GO 함량이 적어 검출되지 않음을 나타냅니다. 평균 결정립 크기는 Debye-Scherrer 방정식으로 회절 피크로부터 계산하여 13.28nm로 나타났습니다. 계산된 d-간격(0.21nm)은 입방 MgO의 (200) 격자면에 기인합니다. 시료의 선택 영역 전자 회절(SAED) 패턴은 MgO 결정성을 나타냅니다(그림 3b-d). 동심 고리의 밝은 점은 MgO의 XRD 면과 잘 일치합니다[48].

도핑 MgO 부착 작용기 조사를 위해 FTIR을 4000-400cm⁻¹ 파수 범위에서 작동했습니다(그림 3e). 도핑 MgO에서 3699cm⁻¹ 근처 투과율 피크는 공기 중 수증기와 MgO 표면 반응으로 얻은 하이드록실기(알코올) 특성 신축 진동에 기인합니다[3]. GO 도입으로 피크 강도 감소가 관찰되었으며, 이는 도펀트 시트가 MgO를 감싸기 때문으로 여겨집니다. 1450cm⁻¹ 밴드는 탄산 이온(C-O) 비대칭 신축 진동과 관련되며, 해당 굴곡 진동 피크는 ~865, ~867cm⁻¹에서 관찰됩니다[48]. 그러나 GO 도핑 MgO 시료에서 상기 밴드 강도 감소가 관찰되었습니다[20]. 443cm⁻¹ 근처 밴드는 Mg-O 특성 신축 진동 존재를 보여줍니다[49].

도펀트 프리 및 도핑 MgO 흡수 스펙트럼을 220-700nm 범위에서 수집했습니다(그림 4a). MgO 밴드 흡수는 ~250, ~320nm에서 산소 공공(F, F₂²⁺) 중심에 기인합니다. 여기 λ=250nm에서 F 중심 광이온화 과정(F + hυ ↔ F⁺ + e)이 관여합니다[23]. GO 흡수 피크는 ~230nm에서 발견되며 비정질 탄소 시스템에서 C=C의 π-π* 전이에 기인할 수 있습니다[50]. 도핑 시 흡수 증가와 적색 편이가 동반되었습니다. Tauc 플롯(그림 4b)에서 고정량 MgO에 GO 양 증가 시 밴드갭이 약간 감소(5.0-4.8eV)했습니다. 이 적색 편이는 수많은 활성 부위를 가진 결정에 대한 형태적 효과나 양자 구속 효과일 수 있습니다[51].

그림 4c는 여기 λ=350nm로 377-500nm 범위 측정 도핑 MgO PL 방출 스펙트럼을 보여줍니다. 전하 캐리어(이동) 재결합 효율과 트래핑 효율 결정을 위해 PL을 활용했습니다. 414nm PL 방출 피크는 다양한 F(산소 이온 공공) 타입 음이온 공공으로 생성된 에너지 준위에 의한 결함 밴드 전이에서 기인합니다[52]. GO PL 방출은 보통 인접한 구속된 전자 상태에서 넓은 범위 원자가대(VB)와 전도대 바닥(CB)으로 전자-정공 재결합에 기인합니다. 원자 구조에서 방출은 주로 비산화 탄소 영역(-C=C-)과 산화 탄소 원자 영역 가장자리(C-O, C=O, O=C-OH) 간 전자 전이에서 생성됩니다[53]. GO-MgO 피크는 청색 편이와 낮은 강도를 보이며, 이는 새로 생성된 상태로 높은 에너지 준위에서 전자 이동으로 인한 재결합 속도 감소를 나타냅니다.

제작 시료 표면 구조와 무질서도를 라만 분광법으로 분석했습니다(그림 4d). 대조 시료 라만 스펙트럼은 100-1600cm⁻¹ 영역에서 특성 피크를 보이지 않아 MgO 낮은 포논 산란 강도를 시사합니다[54, 55]. 도핑 시료 경우 1338cm⁻¹(D 밴드)과 1598cm⁻¹(G 밴드) 밴드가 시료 내 GO 존재를 확인합니다[56]. D-밴드는 sp³ 탄소(C) 원자 결함에 기인하며 G-밴드는 sp² C 원자 E₂g 포논 산란(1차 산란)에서 발생합니다. D, G 피크 강도 증가는 도핑 농도 증가와 함께 얻습니다. 또한 D, G 밴드 강도 비율(ID/IG)은 sp² C 도메인 무질서도를 나타냅니다[46].

도핑 MgO 결정 구조와 형태 확인을 위해 HR-TEM을 사용했습니다(그림 5). 도핑 프리 시료 HRTEM 이미지(5a)는 응집된 육각형 나노구조를 보여줍니다. GO 도입 시 육각형 나노구조 형태가 GO 나노시트와 합쳐지며 육각형과 함께 막대형 구조 형성이 관찰되었습니다. 응집은 MgO 내 도펀트 양 증가에 따라 증가하며 막대와 육각형 형태 나노구조가 발견되었습니다. 주목할 점은 육각형 나노구조 직경이 GO 고농도에서 감소하여 MgO와 GO 상호작용을 확인합니다.

HR-TEM 이미지로 Gatan 소프트웨어 사용하여 층간 d-간격 측정했습니다(그림 6a-d). 다양한 농도(0:1, 0.01:1, 0.03:1, 0.05:1) GO 도핑 MgO d-간격 값은 각각 0.250, 0.240, 0.20, 0.24nm로 계산되었으며, XRD 결과와 동기화되어 MgO (200) 면에 기인합니다(그림 6a-d). 또한 d-간격 값 변화는 GO가 MgO 격자에 도핑됨에 기인합니다.

SEM-EDS 분석으로 시료 표면 원소 조성 상세 정보를 공개했습니다. MgO와 다양한 비율(0.01:1, 0.03:1, 0.05:1) GO 도핑 MgO EDS 스펙트럼을 그림 7a-d에 각각 나타냈습니다. 그림 7a에서 검출된 마그네슘(Mg)과 산소(O) 존재는 MgO 형성 확인입니다. 탄소(C) 피크는 GO 나노시트에 기인하며, 시료에서 Na 원소 피크는 합성 중 pH 유지를 위한 NaOH 사용 때문입니다.

GO 도핑 MgO 촉매 활성 시험을 위해 기준 시료 분해(MBCF) 후 획득한 UV-Vis 흡수 스펙트럼을 사용했습니다. NaBH₄ MBCF 환원 능력은 200분 후 유의하게 영향을 받지 않았습니다(그림 8a-d). 중성 조건에서 MBCF(3mL) 용액을 400μL NaBH₄와 3mL 시료에 180-160분 내 첨가 시 비도핑 및 도핑 시료 모두 제한적 감소(4.8% 분해) 보였습니다. 또한 염기성 활성에서 시료(0:1, 0.01:1, 0.03:1, 0.05:1)는 3분 내 각각 11, 3.5, 12, 26% 분해 결과(그림 8a-d). 산성 용액에서 최고 촉매 기능은 GO 고농도(0.05) MgO 나노구조에서 1분 내 45% 분해로 나타났습니다(그림 8d).

촉매 작용 중 NaBH₄ 존재 하 MBCF 환원에서 합성 소재는 전자 중계 역할로 BH₄⁻ 이온(공여체)에서 MBCF(수용체)로 전자 이동 결과 염료 감소[57]. 나노구조 풍부한 활성 부위가 BH₄⁻ 이온과 염료 분자 흡착 강화하여 상호 반응 유도. 용액 pH도 분해 성능 영향. 산성 매체(H₂SO₄)에서 촉매 활성 향상, 나노구조 표면 흡착될 H⁺ 이온 생성 증가 때문. NaOH 첨가로 염기성 매체 시 하이드록실기 증가로 환원 생성물 산화 및 촉매 활성 감소. 결과는 나노구조 산성 매체 염료 분해가 염기성 조건보다 훨씬 높음 보여줍니다.

순수 및 GO 도핑 MgO 체외 항균 효능을 G- 및 G+ 분리주에 웰 확산법으로 수행(표 1). 결과 GO-MgO 대장균 향상된 살균 작용과 시너지 효과가 황색포도상구균 대비 개선됨 보여줌(표 1 참조). 유의미한(p<0.05) 억제 구역이 최소, 최대 용량에서 대장균 각각 (1.55-4.75mm), (2.10-4.85mm) 기록되었고, 황색포도상구균 고농도에서 (1.30-4.00mm). 모든 농도에서 저용량 황색포도상구균 항균 효능 0. 결과 비교는 음성 대조 DI water(0mm), 양성 대조 시프로플록사신(대장균 7.15mm, 황색포도상구균 11.25mm) 억제 구역과 진행.

전반적으로 도핑 나노구조는 저용량에서 G+ 향균 활성 0, 도핑 함량에서 G- 향 G+ 대비 유의미(p<0.05)한 효과 보임.

설계 나노구조 산화 스트레스는 나노입자 모양, 크기, 농도 등 다양한 요인에 의존하며 항균 작용에 중요 역할[58]. 작은 나노 크기 소재가 효율적으로 반응성 산소종(ROS) 생성하여 세균 세포막 손상 및 세포질 유출, 세균 파열 유도(그림 9 참조)[59]. 둘째, 유의미한 나노소재 양이온 간섭이 음성 세균 세포막 조각과 상호작용하여 붕괴 유도. MgO 나노입자 대장균 항균 활성 향상은 다량 O₂⁻ 생성, 지질 과산화, ROS 때문[60]. 도핑 시료에서 항균 활성 증가는 GO 농도 증가 때문.

시료	대조 시료 밴드갭(eV)	밴드갭 감소(eV)	참고문헌
GO 도핑 ZnO	3.6	2.9	[61]
Ag 도핑 GO	4.10	3.50	[2]
GO 도핑 ZnO	3.10	2.98	[62]
GO 도핑 MgO	5.0	4.8	본 연구

결론

본 연구에서 화학 침전 경로로 GO 도핑 MgO 나노구조 성공적 합성. XRD 기술로 MgO 입방 구조 관찰, HRTEM으로 확인. Mg-O 분자 결합과 다양한 작용기, 지문 영역 443cm⁻¹ 특성 투과율 피크 FTIR로 기록. 도핑 시 흡수 증가로 GO 고농도에서 적색 편이 도입. 도핑 MgO 흡수 스펙트럼 Tauc 플롯 계산 밴드갭 4.8eV(고농도)가 MgO(5.0eV) 대비 적색 편이로 인한 것 확인. HR-TEM에서 MgO 입방 및 육각 형태 나노구조 관찰, 도핑 시 막대형 구조 성장 및 육각형 직경 감소 관찰. 또한 HRTEM Gatan 소프트웨어 평균 d-간격(0.23nm)이 XRD와 잘 일치. EDS 분석으로 Mg, O 확인 및 GO 도핑 확인. GO 도입으로 PL 강도 414nm에서 감소, 청색 편이 동반으로 엑시톤 저재결합 속도 지시. D, G 밴드(각 1338, 1598cm⁻¹) sp³, sp² C 원자 연관 라만으로 검증. 촉매 활성 평가, 0.05 GO-MgO 산성 조건 약 45% 최고 염료 분해 달성. 또한 실험 결과 GO-MgO G-(대장균) 향상된 살균 효능이 G+(황색포도상구균) 대비 높음. 또한 GO-MgO 시너지 효과가 G-(대장균) 향 G+(황색포도상구균) 대비 향상된 살균 효능 보임. 본 연구는 MgO 나노복합체 도펀트 의존적 특성 탐구로 산업 오염수 정화 및 환경 복원 항균 응용에 활용 가능.

데이터 및 재료 가용성

모든 데이터는 제한 없이 완전히 이용 가능합니다.

약어

EDS:

에너지 분산형 X선 분광법

FTIR:

푸리에 변환 적외선 분광법

FESEM:

전계 방사 주사 전자 현미경

G+:

그람 양성

G-:

그람 음성

GO:

그래핀 옥사이드

HR-TEM:

고분해능 투과 전자 현미경

JCPDS:

분말 회절 표준 공동 위원회

MgO:

산화 마그네슘

UV-Vis:

자외선-가시광 분광법

XRD:

X선 회절